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通过调控制备过程和各组分比例，日报获得具有相似尺寸和表面化学性质，实现iCluster纳米颗粒具有相似的药代动力学和相似的肿瘤初始累积。（b）荧光素标记G3-PAMAM、点赞动G5-PAMAM、G7-PAMAM孵育4h后肿瘤细胞球中细胞的流式分析。

山东式推（b）蛋白吸附对iClusterNPs电位的影响。关键的药代动力学参数包括消除半衰期（e），优化营商法曲线下面积（f），最大血清浓度（g）和平均停留时间（h）。（d）治疗结束时离体肿瘤的照片图五、环境不同PAMAMNPs的穿透能力（a）37℃培养条件下染料标记的PAMAMNPs在Panc02肿瘤细胞球中的微分布。

（d）不同添加比例的PAMAM-CDM-PCL/PEG-PCL对G7-iCluster电位的变化（e）不同添加比例的PCL/PEG-PCL对G7-iCluster尺寸的影响（f）G3-、治思G5-和G7-iClusterTEM图像。【图文导读】图一、维方G3-、维方G5-、G7-iCluster递送系统在肿瘤内表现的示意图图二、G3-,G5-,G7-iCluster的制备及表征（a）通过自组装方法制备iClusterNPs的示意图以及在肿瘤酸性刺激下iClusters释放PAMAM树突状大分子。

光明共法（c）FITC阳性细胞的百分比和阳性细胞的平均荧光强度(MFI)。

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